신경약리학의 혁신: FDA, 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 치료를 위한 최초의 계열 내 비자극제 신약 승인

미국 식품의약국(FDA)이 '심트리요(Simtriyo, 성분명: 센타나파딘/centanafadine)'를 공식 승인했습니다. 이는 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 치료제로 승인된 최초의 비자극제 3중 재흡수 억제제로서 중요한 치료적 이정표를 세운 결과입니다. 체중이 최소 44파운드(20kg) 이상인 6세 이상 소아 및 성인을 대상으로 승인된 이 1일 1회 복용 경구 치료제는 기존의 중추신경계 자극제에 의존하지 않고도 핵심 인지 증상을 관리할 수 있는 새로운 기전을 제공합니다.

약리학적으로 심트리요는 노르에피네프린·도파민·세로토닌 재흡수 억제제(NDSRI)로 분류됩니다. 신경전달물질의 급격한 방출을 유도하는 기존 자극제 계열 약물(메틸페니데이트 또는 암페타민 제제 등)과 달리, 센타나파딘은 동기 부여와 집중력을 조절하는 도파민, 주의력과 각성을 담당하는 노르에피네프린, 기분과 감정의 균형을 돕는 세로토닌이라는 세 가지 핵심 뇌 화학물질이 조기에 재흡수되는 것을 완만하게 차단합니다. 이 세 가지 신경전달물질의 균형을 동시에 유지함으로써, 심트리요는 하루 동안 지속적인 주의력과 인지 제어 능력을 향상합니다.

정신건강의학과 및 신경과 전문의들은 효과적인 비자극제 대안의 등장이 심박수 증가, 혈압 상승, 심한 불면증, 식욕 부진과 같은 기존 자극제의 부작용을 견디기 힘들어하는 환자들에게 특히 가치 있다고 강조합니다. 아울러 비자극제 계열 약물은 남용 및 신체적 의존 위험이 현저히 낮기 때문에, 심트리요는 기저 심혈관 질환이나 수면 민감성을 함께 관리해야 하는 성인 ADHD 환자에게 안전하고 안정적인 치료 옵션을 제시합니다.

주요 핵심 내용 3가지

• •핵심 1: FDA는 성인 및 6세 이상 소아의 ADHD 치료를 위한 최초의 1일 1회 복용 3중 재흡수 억제제(NDSRI)인 심트리요(센타나파딘)를 승인했습니다.
• •핵심 2: 이 약물은 기존 자극제의 기전 없이 도파민, 노르에피네프린, 세로토닌의 균형을 조절하여 주의력과 집중력을 개선합니다.
• •핵심 3: 비자극제인 심트리요는 기존 자극제가 유발할 수 있는 혈압 상승, 심장 부담, 수면 장애 부작용에 민감한 환자들에게 훌륭한 대안을 제공합니다.

권장 후속 조치

• •본인 또는 가족이 ADHD 증상을 겪고 있으면서 기존 자극제 약물에 부작용이 있다면 정신건강의학과나 신경과 전문의와 상담하여 심트리요와 같은 비자극제 대안을 상의하십시오.
• •새로운 신경계 약물을 복용하기 전, 기존에 앓고 있는 심혈관 질환 병력과 현재 복용 중인 약물을 주치의와 꼼꼼히 점검하십시오.
• •처방받은 ADHD 치료제는 안정적인 약효를 유지할 수 있도록 매일 일정한 시간에 규칙적으로 복용하십시오.

출처 정보

• •원문 제목: ADHD: FDA Approves New Non-Stimulant Medication Simtriyo for Adults and Children
• •작성자: David Mills
• •발행일: 2026년 7월 29일
• •원문 URL: https://www.healthline.com/health-news/fda-approves-simtriyo-adhd-adults-children